Forschung
& Entwicklung

Farmak zeichnet sich durch die Entwicklung pharmazeutischer Produkte in verschiedenen therapeutischen Bereichen aus. Unsere umfassenden Fähigkeiten umfassen die Entwicklung neuer Produkte sowie die Validierung, Stabilitätsbewertung, Dokumentation und den Transfer.

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Fertige Medikamente
in der Pipeline

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Jährliche Neueinführungen

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F&E-Laboratorien

$0M

ca. jährliche
F&E-Investitionen

Der F&E-Komplex umfasst 12 Laboratorien und 1 Pilotanlage mit spezialisierten Einheiten. Derzeit treiben wir die Entwicklung von rund 100 komplexen Medikamenten voran und bringen jährlich bis zu 20 neue Arzneimittel auf den Markt.

API-Syntheselabor

Biotechnologisches
API-Syntheselabor

Molekulares und zelluläres
Biotech-Labor für
personalisierte Medizin

4 diversifizierte
analytische Laboratorien

5 technologische Laboratorien
für verschiedene Bereiche

Innovationen zum
Leben erwecken

Die F&E-Kapazitäten von Farmak decken den gesamten Lebenszyklus der Produktentwicklung ab. Dazu gehören fortschrittliche Formulierungen, Herstellungsprozesse und detaillierte analytische Verfahren für eine Vielzahl von Freisetzungsformen. Unser Ansatz verbindet Zuverlässigkeit mit Innovation und stellt sicher, dass wir vertrauenswürdige und wirksame Gesundheitslösungen liefern

EINFACHE ORALE DARREICHUNGSFORMEN

  • Tabletten mit sofortiger Freisetzung
  • Orodispersible und Kautabletten
  • Orale Lösungen
  • Suspensionen

KOMPLEXE FESTE DARREICHUNGSFORMEN

  • Produkte mit verlängerter Wirkstofffreisetzung
  • Mehrschichtige Tabletten
  • Multipartikuläres System
  • Weichgelatinekapseln

TRANSDERMALE FORMULIERUNGEN

  • Salben
  • Gels

EINFACHE STERILE FLÜSSIGKEITEN

  • Fläschchen
  • Ampullen
  • Vorgefüllte Spritzen

KOMPLEXE INJEKTIONSPRÄPARATE

  • Lyophilisiert
  • Injektionspräparate mit verlängerter Wirkstofffreisetzung / injizierbare Suspensionen
  • Nicht-wässrige Formulierungen
  • Emulsionen
Darüber hinaus erstreckt sich das Leistungsspektrum von FARMAK auf: :
  • Validierung von Herstellungs- und Analyseverfahren/Methoden,
  • Stabilitätsprüfung und Durchführung von offiziellen Stabilitätschargen,
  • Erstellung der für die Arzneimittelzulassung erforderlichen Dokumentation,

Nahtlose Projektübertragungen an Technologietransferzentren und Auftragsfertigungsunternehmen (CMOs)

F&E-Zentren

Barcelona, Spanien

Komplexe Generika-Entwicklung

Kiew, Ukraine

Entwicklung eines breiten Spektrums von Produkten in verschiedenen therapeutischen Bereichen, einschließlich Herz-Kreislauf, zentrales Nervensystem, Antiinfektiva, Diabetes usw.